广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中国食品药品检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商.卡博替尼杂质厂家服务热线

1.活动性疾病，可包括原因不明的转氨酶持续升高

2.已知对本品中任何成分过敏。

3.:本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药．孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害．正常怀孕状态内胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质．动脉粥样硬化为慢变过程，因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研究：但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类时可出现胎儿先天异常．大鼠与家兔繁殖研究未观察到阿托伐他汀具有致畸的证据．对于育龄期妇女，只有那些极不可能受孕而且已被告知潜在危害者可以被。患者用药期间受孕需立即停药，并考虑可能对胎儿的潜在危害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。

4.哺乳期妇女:阿托伐他汀能否从人类中分泌尚未可知：但该类其它可少量分泌到中。因为他汀类可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应，因此服用本品的女性禁止哺乳(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)[2]。

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      2 因为阿卡波糖在肠道起效，所以人服用阿卡波糖的时候，应该尽量避免同服考来烯胺、蒙脱石散等肠道吸附剂或消化酶，以免影响。同时，如果阿卡波糖与、胰岛素等联用，应密切监测血糖，警惕低血糖出现。严重不全，肌酐清除率小于25的患者禁用该。

        3 加的饮食控制，平衡和控制主食的摄入量，服药期间，要避免摄入蔗糖或含有蔗糖的食物，否则可能导致腹部不适及腹泻加重。

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下列严重不良反应在本说明书其它部分另有详细描述：

横纹肌溶解肌病(见【注意事项】)

肝酶异常（见【注意事项】)

临床不良反应

临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，卡博替尼杂质厂家生产，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。

安慰剂对照临床试验共纳人16066名患者(n=8755，安慰剂n=7311，卡博替尼杂质厂家，年龄从10岁到93岁，卡博替尼杂质厂家报价，39%为女性，91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位期为53周，在不考虑因果关系的情况下，组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且组发生率高于安慰剂组常见的5种不良反应分别是：(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。

在不考虑因果关系的情况下，安慰剂对照试验(n=8755)中常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌(5.7%)[2]。

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